新华社北京新媒体专电(记者马晓媛)克日,因“印度抗癌药代购第一人”陆勇被诉事件,天价抗癌药格列卫受到舆论一连存眷。有人迷惑,这救命药怎么就这么贵?也有人号令,该当尽快将此类药物纳入医保范畴。更有人追问,为何我们本身不能做出“物美价廉”的“印度药”?记者就此采访了患者、相关专家和业内人士。
救命药格列卫 “一个月一盒,平均天天吃800块钱”
印度的仿制药 “一盒200多元,各项指标节制不错”
本年34岁的小李七年前被查出患有慢粒白血病,大夫汇报他,治疗慢粒白血病最好的药是瑞士诺华公司出产的格列卫,恒久服用可以有效节制病情。“一盒药2.4万,一个月吃一盒,平均天天就要吃800块钱,这是绝多大数人都无法遭受的。”
小李汇报记者,服用格列卫的患者都知道,中华慈善总会有一个“3+9”的援助项目,患者自费购置3个月的药品后,颠末相关资料审核就可以免费获赠9个月的药物。“但即便插手这个项目,一年的药费也高达7.2万,对付普通家庭来说仍然是极重的承担。”
因此,不少人选择了价值相差近百倍的印度仿制药。同为慢粒白血病患者的陆勇就是因为辅佐病友购置印度药而被告状。“入口格列卫一盒两万,印度药只要200多元,并且我本身一直吃印度药,身体各项指标都节制得不错。”陆勇说。
救命的格列卫为什么这么贵?
业内人士暗示,奋发的研发本钱是专利药价值高的重要原因,据称一种新药物的研发往往耗费高出10亿美元,因此为勉励药企创新,各国对专利药都实施厂家独立订价权,以便让药厂在专利期前收回本钱、得到利润,这需要奋发的价值支撑。
据相识,格列卫活着界各地的售价各不沟通,好比在香港是18000元阁下,在日本是16000元一盒,在美国约莫是人民币13600元,在韩国只需9700元。为什么格列卫在中海内陆的价值会高达24000元呢?
山西省医改办主任郭跃铭暗示,这与中国特有的制度本钱有干系,一是药品税率较高,二是在药品的畅通环节层层加价。
可否将此类药纳入医保范畴?
天价救命药给慢粒白血病等疾病患者带来极重的承担。记者在采访中相识到,一些患者因为恒久服药耗费庞大,不得不四处借债,甚至变卖房产；一些家庭也因此无法为继,以仳离收场；尚有一些患者因无力承担爽性放弃吃药,使原本能节制的病情一发不行收拾。
为此,有不少人发起,是否能将此类药物纳入医保报销范畴?
据相识,今朝已有部门省市将格列卫纳入医保范畴,但包罗北京、上海等在内的浩瀚省市仍未将其列入。郭跃铭指出,能不能将药品纳入医保目次,一是要思量内地医保资金的本领,二还要思量所有参保人好处的公正问题。
“详细到格列卫这样较量昂贵的入口药,我小我私家认为不应当进入根基医保。”郭跃铭暗示,首先是这类药物的价值存在虚高的身分,更容易造成医保基金的挥霍；其次是这类药物的结果具有不确定性。
“今朝我国医保基金的定位照旧保根基,假如这个口子开了,最后是不是能遭受,需要慎重思量。”他说。
不少专家发起,办理天价救命药的承担问题,除了根基医保,还可以诉诸大病保障机制。另外,还该当充实引导社会组织、慈善组织等社会气力参加大病救治。
中国可否启动“专利强制许可”
曾有慢粒白血病患者将入口格列卫与某印度仿制药一起化验,发明主要身分有99%沟通。不少患者也暗示,服用印度仿制药后病情获得了不叛变制。然而,鉴于印度仿制药未经我国审批,患者购置需要包袱必然风险。
因此有人追问,我国为什么不能像印度一样出产出低价的仿制药品投入市场呢?
业内人士表明说,印度之所以可以或许仿制格列卫,是由于其实施了专利强制许可,即企业可以不颠末专利权人的同意强行仿制专利药品,以便让更多患者能购置到自制的药品。而在我国,对专利药品有较量严格的掩护,因此海内药企在药品专利期内无法举办仿制。
而跟着诺华格列卫用于白血病症的专利在2013年到期,海内药企今朝已有替代药品上市,价值在3000元阁下,这一价值仍比印度仿制药价值跨越十几倍。
相关人士指出,与印度对比,我国对上市药物的要求越发严格,海内药企要包袱更多的时间、人力、研发本钱投入；别的印度在仿制药方面已经有多年的实践履历,我国在这方面的技能本领尚有必然差距。
一些患者认为,我国也该当当令启动“专利强制许可制度”,既能办理患者承担问题,也能为与国际药企会谈增加筹码。但一些法令界人士指出,凭据法令划定,只有涉及“威胁到民众康健、民众好处和国度呈现紧张状态可能很是环境”等焦点因素时才气实施专利强制许可,假如等闲实施这一制度,虽短期有利于低落药价,但恒久来看冲击了创新,我国不宜滥用。
