OFweek医疗科技网讯 英国曼彻斯特大学的研究人员最近声称他们研究出了新一代呆板人科学家,用于药物研发,低落研发本钱。这位科研新星——“夏娃”密斯已经乐成的发明白一种具有抗肿瘤特性的化合物能同时应用于疟疾的治疗。
在科学研究自动化和机器化的趋势下,呆板人科学家应运而生。2009年阿伯里斯特威斯和剑桥大学就已经研发了第一个科学呆板人“亚当”。这群新型科学家能自动开拓;按照调查测试假说;举办尝试;表明功效批改本身的假设;然后反复轮回,自动高通量举办假设研究。呆板人科学家同样很是适合记录科学常识:由于尝试构想和执行皆由计较机自动执行的,所以它可以完全捕获和数字化记录的科学研究进程的各个方面。“亚当”发现之后,同一科研步队在曼彻斯特大学又研发出了“夏娃”,应用于药物研发中的早期设计。
首先,“夏娃”呆板人可以或许天天系统地甄别高出1万种化合物。操作其人工智能,按照她的早期的筛选“履历”(设定),选择能被选定的药物靶点高概率激活的化合物。这个筛选系统是基于基因工程酵母的。这使得“夏娃”能解除对细胞有毒的物质,并选择能阻断寄生虫卵白质的,同时对人卵白质毫发无损的化合物。筛选出的化合物随后自动地被工程化修改,以便于更快,比定制测定法中比尺度更自制处所式发生。“夏娃”同时利用多种范例的测定法和更有效地操作查抄设施,“夏娃”这些利益增加了必然预算内发明新潜在药物的概率。
研发团队将“夏娃”的首秀用于热带疾病药物的搜索。他暗示被忽视的热带病是人类的祸殃,每年杀死数百万人,我们知道是什么原因导致这些疾病。在理论上我们可以研发,利用小分子药物进攻致病的寄生虫,但实际上研发本钱和药物发明的速度,经济回报等因素使得制药业对此没有乐趣。
为了测试这种要领的可行性,研究人员针对如疟疾,南美锥虫病和血吸虫病热带寄生虫病,对约1500种临床核准药物的要害分子举办检测。通过检测,“夏娃”确认一种先前已认定作为抗癌药物的化合物能抑制疟原虫治病的要害分子,DHFR。今朝通例用于防范疟疾的药物凡是是能抑制DHFR的药物。思量到此刻尽量支付大量的尽力,仍然没有人能找到一种新的抗疟药,并可以或许通过临床试验。所以“夏娃”的发明不只仅展示的是一种新的要领,更大概为抗疟药的更新带来新孝敬。
“夏娃”的事情极大低落了药物筛选的本钱,不确定性和时间,而且将大概改进数以百万计世界各地的人们糊口。