记者:《国家药品安全“十二五”规划》中,专门对信息化提出了要求,要求国家食品药品监管局牵头,推进药品电子监管系统建设,目前进展如何?
尹力:简单地讲,药品电子监管就是给每盒药品一个编码,即药品“身份证”,借此对药品生产、流通和使用环节进行全过程监控。到今年2月底,已分三期将麻醉药品、精神药品、血液制品、中药注射剂、疫苗、基本药物纳入了电子监管。目前,我们正在扩大药品电子监管的覆盖范围,从生产、流通环节扩大到使用环节,向零售药店和医疗机构延伸。“十二五”期末,完成对所有药品实施电子监管。
实施药品电子监管有着十分重要的意义。一是有助于有效打击制售假劣药品行为。药品电子监管网实施闭环运行,非法药品无法进入国家正规销售使用渠道,可以保障公众用药安全。二是有助于追溯召回问题产品。发生药害事件时,通过该网络能够在最短时间内、以最快速度追溯和召回问题产品。三是公众可以通过这个系统及时查询药品的真实信息。目前,对于已纳入电子监管的药品,公众购买后,可通过电话、手机短信、网络等方式查询其所购药品的真实信息。
四大措施打击制售假劣药品行为
记者:近年来,食品药品监管系统多次进行药品安全专项整治,但药品安全事件仍时有发生,在打击制售假药方面,面临哪些新的形势和问题?